黄芩素活性组分及其自微乳 重大突破及亮点

黄芩素活性组分，包括黄芩素，汉黄芩，千层纸素等，具有抑制流感病毒蛋白质和RNA合成、抑制流感病毒吸附、抑制流感病毒唾液酸酶活性以及抑制膜融合等作用。但水溶性较差，极易氧化分解，制剂开发难度大。基于黄芩素有效组分的药物/磷脂复合技术，制备成口服自微乳创新制剂，实现了以下突破：

克服溶解性限制

采用药物/磷脂复合技术，极大改善了黄芩素活性组分的溶解特性，突破成药性限制。

提高稳定性

黄芩素活性组分溶于油相中，避免其化学降解，极大提高稳定性。

提高生物利用度

自微乳纳米制剂，与普通口服制剂相比，具有更高的生物利用度。

中西合璧传承与发扬

现代天然药物提取纯化技术和高端的纳米技术，与传统中药开发相结合，充分发挥中药多组分协同药效的发挥。